ANSI/AAMI ST79:2017

El nuevo ANSI/AAMI ST79 ST79 es la referencia para la esterilización de vapor en todas las instalaciones sanitarias, independientemente del tamaño del esterilizador o instalación. Desarrollado por profesionales de la esterilización y la fabricación ST79:2017 puede ayudarte a: apoyar la seguridad en cada paso para procesar dispositivos médicos. Sigue las prácticas adecuadas de esterilización de artículos procesados en varios departamentos de instalaciones (es decir, OR, ER) Comprender el ciclo de vida completo de procesamiento de esterilización, desde la gestión de la temperatura y la humedad hasta los procesos para la zona de descontaminación, supera la necesidad de actualizaciones de equipos para cumplir con las directrices federales que se mantienen en conformidad con los requisitos de salud deseados.

ANSI/AAMI ST79:2017

El nuevo ANSI/AAMI ST79 ST79 es la referencia para la esterilización de vapor en todas las instalaciones sanitarias, independientemente del tamaño del esterilizador o instalación. Desarrollado por profesionales de la esterilización y la fabricación ST79:2017 puede ayudarte a: apoyar la seguridad en cada paso para procesar dispositivos médicos. Sigue las prácticas adecuadas de esterilización de artículos procesados en varios departamentos de instalaciones (es decir, OR, ER) Comprender el ciclo de vida completo de procesamiento de esterilización, desde la gestión de la temperatura y la humedad hasta los procesos para la zona de descontaminación, supera la necesidad de actualizaciones de equipos para cumplir con las directrices federales que se mantienen en conformidad con los requisitos de salud deseados.

ANSI/AAMI ST90:2017

ST90 specifies the minimum quality management system (QMS) requirements needed for a healthcare organization to effectively, efficiently, and consistently process medical devices to prevent adverse patient events and non–manufacturer-related device failures.

ANSI/AAMI ST90:2017

ST90 specifies the minimum quality management system (QMS) requirements needed for a healthcare organization to effectively, efficiently, and consistently process medical devices to prevent adverse patient events and non–manufacturer-related device failures.

BMET Study Guide:

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Dialysis Water Dialysate Recommendations

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Endoscope Reprocessing Video

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Sterile Processing

Sterile Processing

Sterile Processing Healthcare Facilities

Sterile Processing Healthcare Facilities

Sterile Processing in Healthcare

This book provides valuable tools for preparing for accreditation surveys and maintaining compliance with accreditation requirements as they relate to sterile processing. New to this third edition are best-practice audit tools for immediate-use steam sterilization (IUSS) and high-level disinfection (HLD), and an instrument integrity checklist. It has also been updated to reflect the 2017 revision of ANSI/AAMI ST79 and current TJC accreditation standards related to sterile processing. TJC's new SAFER matrix scoring methodology is also discussed.

Sterile Processing in Healthcare

This book provides valuable tools for preparing for accreditation surveys and maintaining compliance with accreditation requirements as they relate to sterile processing. New to this third edition are best-practice audit tools for immediate-use steam sterilization (IUSS) and high-level disinfection (HLD), and an instrument integrity checklist. It has also been updated to reflect the 2017 revision of ANSI/AAMI ST79 and current TJC accreditation standards related to sterile processing. TJC's new SAFER matrix scoring methodology is also discussed.